Bone Matrix
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
ProEnzol, integratore alimentare del mercato statunitense
Bone Matrix (ProEnzol), integratore alimentare au code-barres 707636122310, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 maggio 2020. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 maggio 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 6 mg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- ProEnzol
- Codice a barre
- 707636122310
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule vegetali
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Plant Fiber, Water
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Calcium | Minerale | 114 mg |
| Magnesium | Minerale | 76 mg |
| Manganese | Minerale | 2 mg |
| Synergistic Herbal Blend | Miscela | 110 mg |
| Horsetail (stem) extract | Pianta | non indicata |
| Oat Straw (aerial part) extract (Avena sativa) | Pianta | non indicata |
| Soy Isoflavones | Altra sostanza | non indicata |
| Therapeutic Enzyme Blend | Miscela | 74 mg |
| Protease | Enzima | non indicata |
| Phytase | Enzima | non indicata |
| Boron | Minerale | 500 µg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Fiber Digestion
Ingresso nel DSLD il 26 aprile 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 21 novembre 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Alpha-Galactosidase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Amylase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Beta-Glucanase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cellulase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Diastase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Glucoamylase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Hemicellulase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lipase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pectinase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Peptidase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Enzyme Blend (455 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Boron (500 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (114 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Horsetail (stem) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Magnesium (76 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Manganese (2 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Oat Straw (aerial part) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Soy Isoflavones (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Synergistic Herbal Blend (110 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Therapeutic Enzyme Blend (74 mg)
Etichetta ufficiale: Bone
Ingresso nel DSLD il 26 aprile 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 5 settembre 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Enzyme Blend (73 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Herbal Blend (125 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Synergistic Herbal Blend (110 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Therapeutic Enzyme Blend (74 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : ProEnzol