Disc & Joint
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
ProEnzol, integratore alimentare del mercato statunitense
Disc & Joint (ProEnzol), integratore alimentare au code-barres 707636122914, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 21 dicembre 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 21 dicembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C: fino a 200 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 180 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta (2 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 3,5 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Manganèse: fino a 10 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il livello di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (8 mg al giorno). Il suo superamento non consente, da solo, di individuare un rischio: l’EFSA non ha potuto fissare un limite massimo per questo nutriente. Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), niveau de sécurité.
- À vérifier
Serratiopeptidase compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.
Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00692.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- ProEnzol
- Codice a barre
- 707636122914
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- « 2 Vegan Capsule(s) »
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Plant Fiber, Water
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin C | Vitamina | 100 mg |
| Calcium | Minerale | 12 mg |
| Manganese | Minerale | 5 mg |
| Therapeutic Blend | Miscela | 1.050 mg |
| D-Glucosamine Hydrochloride | Altra sostanza | non indicata |
| Indian Frankincense Extract (Boswellia serrata) | Pianta | non indicata |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | non indicata |
| BCM-95 (Curcuma longa) | Pianta | non indicata |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Pianta | non indicata |
| Proteolytic Enzyme Blend | Miscela | 236 mg |
| Bromelain | Enzima | non indicata |
| pHysioProtease | Miscela | non indicata |
| Peptidase | Enzima | non indicata |
| Serratiopeptidase | Enzima | non indicata |
| Boron | Minerale | 1 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Disc & Joint
Ingresso nel DSLD il 22 maggio 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 18 settembre 2024 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia serrata (resin) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Devil's Claw (root) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Rutin (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Turmeric (rhizome) extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : BCM-95 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : D-Glucosamine Hydrochloride (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Indian Frankincense Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Peptidase (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Calcium: 18 mg in questa versione; 12 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Manganese: 1,5 mg in questa versione; 5 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Proteolytic Enzyme Blend: 148 mg in questa versione; 236 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Therapeutic Blend: 1.070 mg in questa versione; 1.050 mg nell’etichetta presentata
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin C: 161 mg in questa versione; 100 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Disc/Joint
Ingresso nel DSLD il 26 aprile 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 5 settembre 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Boswellia serrata gum extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Celery seed extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Copper (0,2 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Devil's Claw root extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Grape seed extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Mojave Yucca root extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Enzyme Blend (221 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Proprietary Herbal Blend (750 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Turmeric rhizome extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : BCM-95 (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (12 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : D-Glucosamine Hydrochloride (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Indian Frankincense Extract (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Proteolytic Enzyme Blend (236 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Serratiopeptidase (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Therapeutic Blend (1.050 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : White Willow Bark Extract (quantità non indicata)
- Quantità per assunzione diversa : Vitamin C: 8 mg in questa versione; 100 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Boron: 500 mcg in questa versione; 1 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : ProEnzol