Disc & Joint

En vente sur le marché américain (selon le DSLD)

ProEnzol, complément alimentaire du marché américain

Disc & Joint (ProEnzol), complément alimentaire au code-barres 707636122914, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 21 décembre 2024. Vendu en France, il serait concerné par 4 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.

Étiquette DSLD 322825, saisie le 21 décembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Étiquette présentée : DSLD 322825. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine C : jusqu'à 200 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 180 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Dose déclarée au-delà d'une limite
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette (2 prises par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 3,5 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
À vérifier
Manganèse : jusqu'à 10 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSA pour les adultes (8 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), niveau de sécurité.
À vérifier
Serratiopeptidase figure dans le catalogue Novel Food comme nouvel aliment non encore autorisé dans l'Union européenne : sous la forme visée par l'entrée, il ne devrait pas être vendu tant qu'il n'est pas autorisé. Le catalogue est informatif ; une déclaration en France n'est pas une autorisation.
Source : Catalogue Novel Food (statut des produits au regard du règlement (UE) 2015/2283), POL-NF-00692.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.

Composition de l'étiquette

Marque: ProEnzol
Code-barres: 707636122914
Forme: Gélule
Une prise: « 2 Vegan Capsule(s) »
Prises: 2 prises par jour au plus
Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits): Plant Fiber, Water

Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais)	Catégorie	Par prise
Vitamin C	Vitamine	100 mg
Calcium	Minéral	12 mg
Manganese	Minéral	5 mg
Therapeutic Blend	Mélange	1 050 mg
D-Glucosamine Hydrochloride	Autre substance	non indiquée
Indian Frankincense Extract (Boswellia serrata)	Plante	non indiquée
Methylsulfonylmethane	Autre substance	non indiquée
BCM-95 (Curcuma longa)	Plante	non indiquée
White Willow Bark Extract (Salix alba)	Plante	non indiquée
Proteolytic Enzyme Blend	Mélange	236 mg
Bromelain	Enzyme	non indiquée
pHysioProtease	Mélange	non indiquée
Peptidase	Enzyme	non indiquée
Serratiopeptidase	Enzyme	non indiquée
Boron	Minéral	1 mg

Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Autres versions de cette étiquette

Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.

Étiquette DSLD 221300: Disc & Joint
Entrée dans le DSLD le 22 mai 2020. Retirée du marché américain le 18 septembre 2024 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Boswellia serrata (resin) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Devil's Claw (root) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Rutin (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric (rhizome) extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : BCM-95 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : D-Glucosamine Hydrochloride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Indian Frankincense Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Peptidase (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Calcium : 18 mg dans cette version ; 12 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Manganese : 1,5 mg dans cette version ; 5 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Proteolytic Enzyme Blend : 148 mg dans cette version ; 236 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Therapeutic Blend : 1 070 mg dans cette version ; 1 050 mg dans l'étiquette présentée
- Quantité par prise différente : Vitamin C : 161 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
Étiquette DSLD 7787: Disc/Joint
Entrée dans le DSLD le 26 avril 2012. Retirée du marché américain le 5 septembre 2014 (selon le DSLD).
- Ingrédient actif ajouté : Boswellia serrata gum extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Celery seed extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Copper (0,2 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Devil's Claw root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Grape seed extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Mojave Yucca root extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Enzyme Blend (221 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Proprietary Herbal Blend (750 mg)
- Ingrédient actif ajouté : Turmeric rhizome extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : BCM-95 (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Calcium (12 mg)
- Ingrédient actif retiré : D-Glucosamine Hydrochloride (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Indian Frankincense Extract (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Proteolytic Enzyme Blend (236 mg)
- Ingrédient actif retiré : Serratiopeptidase (quantité non indiquée)
- Ingrédient actif retiré : Therapeutic Blend (1 050 mg)
- Ingrédient actif retiré : White Willow Bark Extract (quantité non indiquée)
- Quantité par prise différente : Vitamin C : 8 mg dans cette version ; 100 mg dans l'étiquette présentée
- Unité différente, sans conversion : Boron : 500 mcg dans cette version ; 1 mg dans l'étiquette présentée

Source

Étiquette officielle DSLD 322825

Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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