ALA Release
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Allergy Research Group, integratore alimentare del mercato statunitense
ALA Release (Allergy Research Group), integratore alimentare au code-barres 713947763302, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 gennaio 2022. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 gennaio 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Allergy Research Group
- Codice a barre
- 713947763302
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 1 compressa
- Assunzioni
- al massimo 2 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Cellulose, Stearic Acid, Cellulose & Glycerin Coating, Silica, Vegetable Glaze
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Biotin | Vitamina | 1 mg |
| Calcium | Minerale | 60 mg |
| Phosphorus | Minerale | 31 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 270 mg |
| R-Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 30 mg |
| R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt | Altra sostanza | 43 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 2 agosto 2021 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 23 ottobre 2019. Ritirata dal mercato statunitense il 4 agosto 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (31 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt (43 mg)
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 21 novembre 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 26 giugno 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (31 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt (43 mg)
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 21 ottobre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 19 luglio 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (31 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt (43 mg)
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 31 luglio 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : D-Biotin (1.000 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Biotin (1 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (60 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (31 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt (43 mg)
Etichetta ufficiale: ALA Release
Ingresso nel DSLD il 25 marzo 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 19 novembre 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : D-Biotin (1.000 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Biotin (1 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (60 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Phosphorus (31 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid Sodium Salt (43 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Allergy Research Group