Glucoset
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Douglas Laboratories, integratore alimentare del mercato statunitense
Glucoset (Douglas Laboratories), integratore alimentare au code-barres 745287200230, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 ottobre 2020. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 ottobre 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome: fino a 800 µg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 25 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Douglas Laboratories
- Codice a barre
- 745287200230
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule vegetali
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hydroxypropyl Methylcellulose, Vegetable Stearate, Silica, Microcrystalline Cellulose
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Thiamine | Vitamina | 36 mg |
| Biotin | Vitamina | 2.500 µg |
| Chromium | Minerale | 800 µg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Altra sostanza | 500 mg |
| Gymnema sylvestre (Gymnema sylvestre) | Pianta | 400 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 200 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Glucoset
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 14 agosto 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Thiamine Pyrophosphate (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Thiamine (36 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: N-Acetyl-L-Cysteine USP in questa versione; N-Acetyl-L-Cysteine nell’etichetta presentata (500 mg)
Etichetta ufficiale: Glucoset
Ingresso nel DSLD il 25 giugno 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 20 gennaio 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Thiamine Pyrophosphate (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Thiamine (36 mg)
Etichetta ufficiale: Glucoset
Ingresso nel DSLD il 25 luglio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 15 dicembre 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Thiamine Pyrophosphate (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Thiamine (36 mg)
Etichetta ufficiale: Glucoset
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 20 gennaio 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Thiamine Pyrophosphate (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Thiamine (36 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Douglas Laboratories