Obesitrol
Ritirata dal mercato statunitense il 9 novembre 2023 (secondo il DSLD)
Nutripharm, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Obesitrol (Nutripharm), integratore alimentare au code-barres 794504423532, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 marzo 2020. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 marzo 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Linum usitatissimum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Nutripharm
- Codice a barre
- 794504423532
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- numero di assunzioni giornaliere non indicato
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Rice Flour, Magnesium Stearate, Stearic Acid
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Chromium | Minerale | 200 µg |
| White Kidney Bean 10:1 extract (Phaseolus vulgaris) | Pianta | 900 mg |
| Cinnamon bark 10:1 extract | Pianta | 200 mg |
| R-Alpha Lipoic Acid | Altra sostanza | 150 mg |
| Flax seed (Linum usitatissimum) | Pianta | 100 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Obesitrol
Ingresso nel DSLD il 23 marzo 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 22 agosto 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Chromax (500 mcg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Ginger (50 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Glucomannan (1.000 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Phenylethylamine (37,5 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : ThermoDiamine (10 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Vitamin B12 (500 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : White Kidney Bean 10:1 extract (900 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Caffeine Anhydrous in questa versione; Cinnamon bark 10:1 extract nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Razberi-K in questa versione; Flax seed nell’etichetta presentata (100 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Chromium: 60 mcg in questa versione; 200 mcg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Obesitrol
Ingresso nel DSLD il 26 agosto 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 17 ottobre 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Caffeine Anhydrous (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cissus quadrangularis (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Cumin (25 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Irvingia gabonensis (150 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Lady’s Mantle (60 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Olive (50 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Wild Mint (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Chromium (200 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Cinnamon bark 10:1 extract (200 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Flax seed (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : R-Alpha Lipoic Acid (150 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : White Kidney Bean 10:1 extract (900 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Nutripharm