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Congaplex

In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)

SP Standard Process, integratore alimentare del mercato statunitense

Congaplex (SP Standard Process), integratore alimentare au code-barres 812122013376, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 settembre 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. Le dosi di vitamine A non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.

Etichetta ufficiale, inserita il 25 settembre 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Marca
SP Standard Process
Codice a barre
812122013376
Forma
Capsula
Un’assunzione
3 capsule
Assunzioni
numero di assunzioni giornaliere non indicato
Altri ingredienti (in inglese, come scritti)

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.

Calcium Lactate, Gelatin, Magnesium Citrate, Water, Ascorbic Acid, Calcium Stearate, Vitamin A Palmitate, D-Alpha Tocopherol

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato ·

Ingrediente (come scritto, in inglese)CategoriaPer assunzione
Vitamin AVitamina270 µg ER (equivalenti di retinolo)
Vitamin CVitamina6 mg
CalciumMinerale80 mg
MagnesiumMinerale15 mg
SodiumMinerale5 mg
Proprietary BlendMiscela630 mg
Bovine Thymus Cytosol extractIngrediente di origine animalenon indicata
Ribonucleic AcidAltra sostanzanon indicata
CarrotPiantanon indicata
Veal BoneIngrediente di origine animalenon indicata
Bovine BoneIngrediente di origine animalenon indicata
Bovine AdrenalIngrediente di origine animalenon indicata
Wheat Germ, Defatted (Triticum aestivum)Piantanon indicata
Sweet Potato (Ipomoea batatas)Piantanon indicata
Alfalfa Aerial Parts Juice, Powder (Medicago sativa)Piantanon indicata
Nutritional YeastPiantanon indicata
Oat Flour (Avena sativa)Piantanon indicata
Bovine KidneyIngrediente di origine animalenon indicata
Alfalfa (Medicago sativa)Piantanon indicata
Veal Bone PMG extractIngrediente di origine animalenon indicata
Buckwheat Aerial Parts Juice, PowderPiantanon indicata
Buckwheat FlourPiantanon indicata
Shiitake Mushroom, Powder (Lentinula edodes)Piantanon indicata
Reishi Mushroom, Powder (Ganoderma lucidum)Piantanon indicata
Rice BranFibranon indicata
Sunflower LecithinLipidenon indicata

Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.

Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

Fonte

Etichetta ufficiale

Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Marca : SP Standard Process

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