ProstaCalm
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
NuMedica, integratore alimentare del mercato statunitense
ProstaCalm (NuMedica), integratore alimentare au code-barres 812527010833, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 23 gennaio 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 23 gennaio 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- NuMedica
- Codice a barre
- 812527010833
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hydroxypropyl Methylcellulose, Microcrystalline Cellulose, Bamboo Silica, L-Leucine
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Zinc | Minerale | 5 mg |
| Saw Palmetto Berry Extract (Serenoa repens) | Pianta | 250 mg |
| Pumpkin Seed Extract (Cucurbita pepo) | Pianta | 250 mg |
| Broccoli Seed Extract (Brassica oleracea) | Pianta | 150 mg |
| Sulforaphane Glucosinolate | Altra sostanza | 15 mg |
| L-Glycine | Amminoacido | 100 mg |
| L-Alanine | Amminoacido | 100 mg |
| L-Glutamic Acid | Amminoacido | 100 mg |
| Stinging Nettle Root Extract (Urtica dioica) | Pianta | 100 mg |
| Ginseng | Pianta | 50 mg |
| Lycopene | Altra sostanza | 15 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: ProstaCalm
Ingresso nel DSLD il 23 aprile 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 30 maggio 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Glycine (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pumpkin (Cucurbita pepo) (seed;oil) extract (250 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Saw Palmetto (Serenoa repens) (berry) extract (250 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Stinging Nettle (Urtica dioica) (root) extract (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Glycine (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pumpkin Seed Extract (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Saw Palmetto Berry Extract (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle Root Extract (100 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Broccoli (Brassica oleracea L. italica) (seed) extract in questa versione; Broccoli Seed Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
Etichetta ufficiale: ProstaCalm
Ingresso nel DSLD il 21 settembre 2018. Ritirata dal mercato statunitense il 5 novembre 2019 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Glycine (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Nettle root extract (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pygeum africanum bark extract (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : L-Glycine (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Stinging Nettle Root Extract (100 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: White Korean Ginseng root powder in questa versione; Ginseng nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Pumpkin seed oil extract in questa versione; Pumpkin Seed Extract nell’etichetta presentata (250 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : NuMedica