Project Test
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Anabolic Warfare, integratore alimentare del mercato statunitense
Project Test (Anabolic Warfare), integratore alimentare au code-barres 812575034973, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 luglio 2024. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 luglio 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Anabolic Warfare
- Codice a barre
- 812575034973
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 4 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Mica, Titanium Dioxide, FD&C Yellow #5, FD&C Blue #1, Microcrystalline Cellulose, L-Leucine, Magnesium Stearate, Calcium Silicate
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Fadogia agrestis, Powder | Pianta | 600 mg |
| PrimaVie | Altro | 500 mg |
| Bulbine natalensis, Powder | Pianta | 500 mg |
| Longjack Root Extract (Eurycoma longifolia) | Pianta | 300 mg |
| 3,3 Diindolylmethane | Altra sostanza | 200 mg |
| Boron | Minerale | 10 mg |
| Bioperine (Piper nigrum) | Pianta | 5 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Project Test
Ingresso nel DSLD il 22 settembre 2022. Ritirata dal mercato statunitense il 22 febbraio 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Bulbine natalensis extract (500 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : PrimaVie purified Shilajit (500 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Bulbine natalensis, Powder (500 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : PrimaVie (500 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: DIM in questa versione; 3,3 Diindolylmethane nell’etichetta presentata (200 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Bororganic Boron in questa versione; Boron nell’etichetta presentata (10 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Fadogia agrestis Stem Extract in questa versione; Fadogia agrestis, Powder nell’etichetta presentata (600 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Tongkat Ali root extract in questa versione; Longjack Root Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Anabolic Warfare