Eskaloft

In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)

Nutra BioGenesis, integratore alimentare del mercato statunitense

Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.

Se questo prodotto fosse venduto in Francia

• Dose déclarée au-delà d'une limite

  Vitamine B6: fino a 25 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).

  Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.

• À vérifier

  Vitamine B6: fino a 25 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.

  Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).

• À vérifier

  5-hydroxytryptophan compare nel catalogo dei nuovi alimenti come nuovo alimento non ancora autorizzato nell’Unione europea: nella forma indicata dalla voce non dovrebbe essere venduto fino all’autorizzazione. Il catalogo è informativo; una dichiarazione in Francia non è un’autorizzazione.

  Fonte: Catalogo dei nuovi alimenti (stato dei prodotti ai sensi del regolamento (UE) 2015/2283), POL-NF-00063.

Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.

Composizione dell’etichetta

Altre versioni di questa etichetta

Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.

• Etichetta ufficiale: Eskaloft
  Ingresso nel DSLD il 24 maggio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 17 gennaio 2020 (secondo il DSLD).

  • Ingrediente attivo aggiunto : GABA (100 mg)
  • Ingrediente attivo aggiunto : Rhodiola rosea extract (100 mg)
  • Ingrediente attivo ritirato : Gamma Aminobutyric Acid (100 mg)
  • Ingrediente attivo ritirato : Rhodiola Root Extract (100 mg)
  • Stessa quantità, nome diverso: 5-HTP in questa versione; 5-Hydroxytryptophan nell’etichetta presentata (50 mg)
  • Stessa quantità, nome diverso: DMAE in questa versione; Dimethylaminoethanol Bitartrate nell’etichetta presentata (200 mg)
  • Stessa quantità, nome diverso: Lithium Orotate in questa versione; Lithium nell’etichetta presentata (5 mg)
  • Stessa quantità, nome diverso: St. John's Wort extract in questa versione; St. John's Wort Aerial Extract nell’etichetta presentata (150 mg)
  • Quantità per assunzione diversa : Folic Acid: 400 mcg in questa versione; 680 mcg nell’etichetta presentata
  • Unità diversa, senza conversione : Vitamin B12: 2 mg in questa versione; 2.000 mcg nell’etichetta presentata

Fonte

Etichetta ufficiale

Elenco dichiarato il 21 dicembre 2024 (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Marca : Nutra BioGenesis