MedCaps DPO
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
MedCaps DPO (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149000301, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 settembre 2025. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 3 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. Le dosi di folates non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 settembre 2025. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6: fino a 25 mg al giorno secondo l’etichetta (1 assunzione al giorno al massimo), oltre la dose massima di 2 mg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6: fino a 25 mg al giorno secondo l’etichetta, oltre il limite di sicurezza dell’EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti (12 mg al giorno). Il riferimento dell’EFSA riguarda l’assunzione totale di una giornata, alimentazione e integratori.
Fonte: EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149000301
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Hypromellose, Water, Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica, Medium Chain Triglyceride Oil
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Vitamin B6 | Vitamina | 25 mg |
| Folate | Vitamina | 340 µg EFA (equivalenti di folato alimentare) |
| Vitamin B12 | Vitamina | 100 µg |
| Artichoke Inflorescence, Leaf Extract | Pianta | 300 mg |
| Milk Thistle Seed Extract (Silybum marianum) | Pianta | 131,25 mg |
| Pomegranate Whole Fruit Extract (Punica granatum) | Pianta | 125 mg |
| Alpha-Lipoic Acid | Altra sostanza | 100 mg |
| N-Acetyl-L-Cysteine | Altra sostanza | 100 mg |
| Sodium Sulfate Anhydrous | Minerale | 100 mg |
| Green Tea Leaf Extract (Camellia sinensis) | Pianta | 93,75 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 50 mg |
| Calcium D-Glucarate Tetrahydrate | Altra sostanza | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 23 maggio 2024. Ritirata dal mercato statunitense il 9 aprile 2025 (secondo il DSLD).Stessa composizione attiva.
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 26 dicembre 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Milk Thistle extract (118 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Milk Thistle Seed Extract (131,25 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Artichoke aqueous extract in questa versione; Artichoke Inflorescence, Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Calcium D-Glucarate in questa versione; Calcium D-Glucarate Tetrahydrate nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea aqueous extract in questa versione; Green Tea Leaf Extract nell’etichetta presentata (93,75 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Pomegranate extract in questa versione; Pomegranate Whole Fruit Extract nell’etichetta presentata (125 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Folate: 200 mcg DFE in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 23 aprile 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 19 giugno 2020 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Milk Thistle extract (118 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Milk Thistle Seed Extract (131,25 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Artichoke aqueous extract in questa versione; Artichoke Inflorescence, Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Calcium D-Glucarate in questa versione; Calcium D-Glucarate Tetrahydrate nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea aqueous extract in questa versione; Green Tea Leaf Extract nell’etichetta presentata (93,75 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Pomegranate extract in questa versione; Pomegranate Whole Fruit Extract nell’etichetta presentata (125 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Folate: 200 mcg in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 25 settembre 2015. Ritirata dal mercato statunitense il 6 ottobre 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Milk Thistle extract (118 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Milk Thistle Seed Extract (131,25 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Artichoke aqueous extract in questa versione; Artichoke Inflorescence, Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Calcium D-Glucarate in questa versione; Calcium D-Glucarate Tetrahydrate nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea aqueous extract in questa versione; Green Tea Leaf Extract nell’etichetta presentata (93,75 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Pomegranate extract in questa versione; Pomegranate Whole Fruit Extract nell’etichetta presentata (125 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Folate: 200 mcg in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 25 aprile 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 30 marzo 2015 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Milk Thistle extract (118 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Milk Thistle Seed Extract (131,25 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Artichoke aqueous extract in questa versione; Artichoke Inflorescence, Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Calcium D-Glucarate in questa versione; Calcium D-Glucarate Tetrahydrate nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea aqueous extract in questa versione; Green Tea Leaf Extract nell’etichetta presentata (93,75 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Pomegranate extract in questa versione; Pomegranate Whole Fruit Extract nell’etichetta presentata (125 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Folate: 200 mcg in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: MedCaps DPO
Ingresso nel DSLD il 23 marzo 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 3 giugno 2013 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : N-Acetyl-Cysteine (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Pomegranate Extract (71,5 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Sodium Sulfate (100 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Watercress (250 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : N-Acetyl-L-Cysteine (100 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Pomegranate Whole Fruit Extract (125 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Sodium Sulfate Anhydrous (100 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Artichoke Extract in questa versione; Artichoke Inflorescence, Leaf Extract nell’etichetta presentata (300 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Calcium D-Glucarate in questa versione; Calcium D-Glucarate Tetrahydrate nell’etichetta presentata (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Green Tea Extract in questa versione; Green Tea Leaf Extract nell’etichetta presentata (93,75 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Milk Thistle extract in questa versione; Milk Thistle Seed Extract nell’etichetta presentata (131,25 mg)
- Unità diversa, senza conversione : Folate: 200 mcg in questa versione; 340 mcg DFE nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : XYMOGEN