5-MTHF
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
XYMOGEN, integratore alimentare del mercato statunitense
5-MTHF (XYMOGEN), integratore alimentare au code-barres 871149002817, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 14 dicembre 2023. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. Le dosi di folates non vengono confrontate: le loro unità statunitensi dipendono dalla forma. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 14 dicembre 2023. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- XYMOGEN
- Codice a barre
- 871149002817
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 2 capsule
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Hypromellose, Water, Stearic Acid, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Quatrefolic | Vitamina | 3.400 µg EFA (equivalenti di folato alimentare) |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: 5-MTHF
Ingresso nel DSLD il 18 luglio 2023. Ritirata dal mercato statunitense il 8 settembre 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Folate in questa versione; Quatrefolic nell’etichetta presentata (3.400 mcg DFE)
Etichetta ufficiale: 5-MTHF
Ingresso nel DSLD il 20 novembre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 18 agosto 2022 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Folate (2.000 mcg DFE)
- Ingrediente attivo ritirato : Quatrefolic (3.400 mcg DFE)
Etichetta ufficiale: 5-MTHF
Ingresso nel DSLD il 22 ottobre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 12 settembre 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Folate (2.000 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Quatrefolic (3.400 mcg DFE)
Etichetta ufficiale: 5-MTHF
Ingresso nel DSLD il 23 agosto 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 5 ottobre 2016 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Folate (2.000 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Quatrefolic (3.400 mcg DFE)
Etichetta ufficiale: 5-MTHF
Ingresso nel DSLD il 23 febbraio 2012. Ritirata dal mercato statunitense il 29 novembre 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Folate (2.000 mcg)
- Ingrediente attivo ritirato : Quatrefolic (3.400 mcg DFE)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2023. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : XYMOGEN