Joint Support Advanced
Ritirata dal mercato statunitense il 29 marzo 2021 (secondo il DSLD)
Herbalife, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Joint Support Advanced (Herbalife), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 28 maggio 2019. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 28 maggio 2019. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium: fino a 69,9 µg al giorno secondo l’etichetta (3 assunzioni al giorno al massimo), oltre la dose massima di 50 µg fissata in Francia per un integratore alimentare (decreto del 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Herbalife
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 1 compressa
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Acacia Gum, Stearic Acid, Silicon Dioxide, Magnesium Stearate, Sodium Carboxymethylcellulose, Dextrin, Dextrose, Soy Lecithin, Sodium Citrate
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Joint Support Advanced
Ingresso nel DSLD il 25 luglio 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 14 settembre 2018 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Total Carbohydrates (< 1 Gram(s))
Etichetta ufficiale: Joint Support Advanced
Ingresso nel DSLD il 27 ottobre 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 27 giugno 2017 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Total Carbohydrates (< 1 Gram(s))
Etichetta ufficiale: Joint Support Advanced
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2011. Ritirata dal mercato statunitense il 1 gennaio 2012 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Total Carbohydrates (< 1 Gram(s))
- Stessa quantità, nome diverso: Scutellaria baicalensis extract 10:1 in questa versione; Scute root extract nell’etichetta presentata (160 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2019. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : Herbalife