TriFlex
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
GNC Mega Men, integratore alimentare del mercato statunitense
TriFlex (GNC Mega Men), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 24 giugno 2020. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 24 giugno 2020. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- GNC Mega Men
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Altro (per esempio una bustina per infusione)
- Un’assunzione
- 3 compresse oblunghe
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Hydroxypropyl Methylcellulose, Crospovidone, Croscarmellose Sodium, Polysorbate 80, Stearic Acid, Titanium Dioxide, Magnesium Stearate, Vegetable Acetoglycerides, Polyethylene Glycol, Silicon Dioxide
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: TriFlex
Ingresso nel DSLD il 21 ottobre 2017. Ritirata dal mercato statunitense il 24 aprile 2020 (secondo il DSLD).- Quantità per assunzione diversa : Sodium: 130 mg in questa versione; 165 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: TriFlex
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2016. Ritirata dal mercato statunitense il 22 agosto 2017 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Chondroitin Sulfate in questa versione; Chondroitin Sulfate, Sodium nell’etichetta presentata (1.200 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Sodium: 130 mg in questa versione; 165 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Triflex
Ingresso nel DSLD il 25 luglio 2013. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (1.500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Sodium: 130 mg in questa versione; 165 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: TriFlex
Ingresso nel DSLD il 23 dicembre 2011. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine HCl in questa versione; Glucosamine Hydrochloride nell’etichetta presentata (1.500 mg)
- Quantità per assunzione diversa : Sodium: 130 mg in questa versione; 165 mg nell’etichetta presentata
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2020. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : GNC Mega Men