Joint E/S 900
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
DC, integratore alimentare del mercato statunitense
Joint E/S 900 (DC), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 marzo 2024. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 1 punto della normativa francese o europea, illustrato di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 marzo 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- DC
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Capsula
- Un’assunzione
- 1 capsula
- Assunzioni
- al massimo 3 assunzioni al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Gelatin, Cellulose, Magnesium Stearate, Silica
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Glucosamine Sulfate Potassium Chloride | Altra sostanza | 600 mg |
| Collagen | Proteina | 100 mg |
| Cetyl Myristoleate | Acido grasso | 52 mg |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | 50 mg |
| White Willow Bark Extract (Salix alba) | Pianta | 50 mg |
| Chondroitin Sulfate | Altra sostanza | 48 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Joint E/S 900
Ingresso nel DSLD il 11 aprile 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : M.S.M. (50 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Cetyl Myristoleate Complex in questa versione; Cetyl Myristoleate nell’etichetta presentata (52 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate 2KCl in questa versione; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride nell’etichetta presentata (600 mg)
Etichetta ufficiale: Joint E/S 900
Ingresso nel DSLD il 11 aprile 2022. In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : M.S.M. (50 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : White Willow bark ext. (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Methylsulfonylmethane (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : White Willow Bark Extract (50 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Cetyl Myristoleate Complex in questa versione; Cetyl Myristoleate nell’etichetta presentata (52 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Glucosamine Sulfate 2KCl in questa versione; Glucosamine Sulfate Potassium Chloride nell’etichetta presentata (600 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : DC