Test
Ritirata dal mercato statunitense il 27 settembre 2023 (secondo il DSLD)
EPIQ, integratore alimentare del mercato statunitense
Etichetta ritirata dal mercato statunitense. Test (EPIQ), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 25 marzo 2014. Se venduto in Francia, sarebbe interessato da 4 punti della normativa francese o europea, illustrati di seguito. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 25 marzo 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp.: L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Trigonella foenum-graecum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- EPIQ
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Un’assunzione
- 1 compressa oblunga
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Dicalcium Phosphate Dihydrate, Croscarmellose Sodium, Stearic Acid, Coating, Silicon Dioxide, Hydroxypropylcellulose, Magnesium Stearate, Acesulfame-Potassium
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Calcium | Minerale | 50 mg |
| Test Androgenic Matrix | Miscela | 900 mg |
| Tribulus fruit extract (Tribulus terrestris) | Pianta | 350 mg |
| Supplying 45% saponins | Altra sostanza | non indicata |
| Boron Citrate | Minerale | 200 mg |
| Boron | Minerale | non indicata |
| Maca (Lepidium meyenii) | Pianta | 100 mg |
| Stinging nettle leaf extract (Urtica dioica) | Pianta | 100 mg |
| Phytosterols | Lipide | 50 mg |
| Supplying beta-sitosterol | Lipide | non indicata |
| Fenugreek seed extract (Trigonella foenum-graecum) | Pianta | 50 mg |
| Safed musli tuber extract | Pianta | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Test
Ingresso nel DSLD il 26 febbraio 2014. Ritirata dal mercato statunitense il 27 settembre 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Black & Red Raspberry in questa versione; Supplying beta-sitosterol nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
Etichetta ufficiale: Test
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 19 febbraio 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Boron (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Supplying 45% saponins (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Supplying beta-sitosterol (quantità non indicata)
- Unità diversa, senza conversione : Maca: quantità non indicata in questa versione; 100 mg nell’etichetta presentata
- Unità diversa, senza conversione : Tribulus fruit extract: quantità non indicata in questa versione; 350 mg nell’etichetta presentata
Etichetta ufficiale: Test
Ingresso nel DSLD il 25 febbraio 2013. Ritirata dal mercato statunitense il 16 gennaio 2014 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo ritirato : Boron (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Calcium (50 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Supplying 45% saponins (quantità non indicata)
- Ingrediente attivo ritirato : Supplying beta-sitosterol (quantità non indicata)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Elenco rilevato nel 2014. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Marca : EPIQ