Joint Action
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
Wholly Liquid, integratore alimentare del mercato statunitense
Joint Action (Wholly Liquid), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 22 novembre 2024. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 22 novembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- Wholly Liquid
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Liquido
- Un’assunzione
- « 15 Milliliter(s) »
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Water, Purified, Glycerin, Citric Acid, Xanthan Gum, Natural Flavors, Sorbic Acid Potassium Salt, Potassium Citrate, Calcium Lactate Gluconate, Magnesium Citrate, Monk Fruit Extract
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Special Blend | Miscela | 650 mg |
| Glucosamine Sulfate | Altra sostanza | non indicata |
| Chondroitin Sulfate | Altra sostanza | non indicata |
| Methylsulfonylmethane | Altra sostanza | non indicata |
| Bromelain | Enzima | non indicata |
| Hyaluronic Acid | Altra sostanza | non indicata |
| Boswellia extract (Boswellia serrata) | Pianta | non indicata |
| Turmeric Extract (Curcuma longa) | Pianta | non indicata |
| Devil's Claw extract | Pianta | non indicata |
| Cat's Claw Extract | Pianta | non indicata |
| Aloe vera Extract | Pianta | non indicata |
| Ionized Mineral Blend | Miscela | 40 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Joint Action
Ingresso nel DSLD il 25 luglio 2024. Ritirata dal mercato statunitense il 20 settembre 2024 (secondo il DSLD).- Ingrediente attivo aggiunto : Magnesium (10 mg)
- Ingrediente attivo aggiunto : Potassium (20 mg)
- Ingrediente attivo ritirato : Ionized Mineral Blend (40 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: MSM in questa versione; Methylsulfonylmethane nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
Etichetta ufficiale: Joint Action
Ingresso nel DSLD il 22 settembre 2022. Ritirata dal mercato statunitense il 10 marzo 2023 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Mineral Blend in questa versione; Ionized Mineral Blend nell’etichetta presentata (40 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: MSM in questa versione; Methylsulfonylmethane nell’etichetta presentata (quantità non indicata)
- Stessa quantità, nome diverso: Proprietary Blend in questa versione; Special Blend nell’etichetta presentata (650 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : Wholly Liquid