Proglucamune
In vendita sul mercato statunitense (secondo il DSLD)
USANA, integratore alimentare del mercato statunitense
Proglucamune (USANA), integratore alimentare senza codice a barre utilizzabile nel DSLD, è descritto dalla sua etichetta per il mercato statunitense, registrata il 21 dicembre 2024. Le regole francesi ed europee che sappiamo applicare a questa etichetta non rilevano punti particolari. La formula venduta in Europa con lo stesso nome può essere diversa.
Etichetta ufficiale, inserita il 21 dicembre 2024. Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Etichetta presentata: Etichetta ufficiale. Si privilegiano le etichette in vendita, poi la più recente per lo stesso stato.
Se questo prodotto fosse venduto in Francia
Nessun punto rilevato secondo le norme che applichiamo.
Una dose giornaliera si calcola solo se l’etichetta indica il numero massimo di assunzioni e un’unità di massa (o unità internazionali per la vitamina D). Le quantità provengono dall’etichetta, non da un’analisi. Negli Stati Uniti, l’etichetta presenta il prodotto come «dietary supplement»; in Francia, un prodotto di questo tipo può rientrare in un’altra categoria (per esempio una polvere per sportivi) e le dosi massime degli integratori alimentari non si applicano.
Composizione dell’etichetta
- Marca
- USANA
- Codice a barre
- Non indicato o non valido nel DSLD
- Forma
- Compressa
- Un’assunzione
- 2 compresse
- Assunzioni
- al massimo 1 assunzione al giorno
- Altri ingredienti (in inglese, come scritti)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: inglese.
Microcrystalline Cellulose, Modified Cellulose, Vegetable Fatty Acid, Maltodextrin, Croscarmellose Sodium, Silicon Dioxide, Vanilla Extract, Sunflower Lecithin, Palm Olein, Guar Gum
| Ingrediente (come scritto, in inglese) | Categoria | Per assunzione |
|---|---|---|
| Zinc | Minerale | 6 mg |
| InCelligence Beta-Glucan Complex | Miscela | 550 mg |
| Baker's Yeast extract | Pianta | 250 mg |
| Reishi Mushroom, Powder (Ganoderma lucidum) | Pianta | 250 mg |
| Shiitake Mushroom, Powder (Lentinula edodes) | Pianta | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato, consultato il 27 ottobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Altre versioni di questa etichetta
Le differenze qui sotto descrivono ogni altra versione rispetto all’etichetta presentata nella scheda. Riguardano le righe degli ingredienti attivi e le quantità per assunzione come scritte. Le quantità mancanti non vengono stimate e le unità diverse non vengono convertite. Le date sono quelle di ingresso nel DSLD, non necessariamente di un cambiamento della formula.
Etichetta ufficiale: Proglucamune
Ingresso nel DSLD il 25 gennaio 2020. Ritirata dal mercato statunitense il 1 ottobre 2024 (secondo il DSLD).- Stessa quantità, nome diverso: Reishi mushroom mycelium powder in questa versione; Reishi Mushroom, Powder nell’etichetta presentata (250 mg)
- Stessa quantità, nome diverso: Shiitake mushroom mycelium powder in questa versione; Shiitake Mushroom, Powder nell’etichetta presentata (50 mg)
Fonte
Queste informazioni riprendono l’etichetta statunitense registrata dagli Istituti nazionali di sanità degli Stati Uniti (NIH). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Elenco dichiarato il (registro: Dietary Supplement Label Database (DSLD), National Institutes of Health statunitensi (NIH): etichette in vendita o ritirate dal mercato).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Marca : USANA