SIMA (2018.)
Integratore alimentare registrato in Lettonia
Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.
- Numero pubblicato dal PVD
- 0000683/2018
- Tipo
- Integratore alimentare
- Stato pubblicato
- Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
- Titolare
- DR. SOLOMATINA ACU REHABILITĀCIJAS UN REDZES KOREKCIJAS CENTRS, SIA
- Fabbricante
- SIA ''SILVANOLS'' pēc ''Dr.Solomatina acu rehabilitācijas un redzes korekcijas centrs'' pasūtījuma
- Origine
- Latvija
- Istantanea del registro
- 2025-05-02
- Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone)
- 1 kapsula dienā
- Contenuto pubblicato
- kapsulas pa 0.523 g
- Confezionamento pubblicato
- 30 kapsulas
Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.
La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.
Composizione pubblicata
| Nome pubblicato | Testo e quantità pubblicati | Ingrediente riconosciuto | Ruolo o contesto |
|---|---|---|---|
| C VITAMĪNS | vitamins ; C VITAMĪNS ; 50 ; mg | Vitamine C | Vitamina o minerale |
| A VITAMĪNS | vitamins ; A VITAMĪNS ; 800 ; μg RE | Vitamine A | Vitamina o minerale |
| NIACĪNS | vitamins ; NIACĪNS ; 16 ; mg NE | Vitamine B3 (niacine) | Vitamina o minerale |
| E VITAMĪNS | vitamins ; E VITAMĪNS ; 4 ; mg α-TE | Vitamine E | Vitamina o minerale |
| Cinks | minerals ; Cinks ; 5 ; mg | Zinc | Vitamina o minerale |
| Žibulīša lakstu sausais ekstrakts (4:1) | plants ; Žibulīša lakstu sausais ekstrakts (4:1) ; Euphrasia officinalis L. ; 160 ; mg | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Divdaivu ginka lapu ekstrakts (54:1) | plants ; Divdaivu ginka lapu ekstrakts (54:1) ; Ginkgo biloba ; 20 ; mg | ginkgo biloba | Pianta |
| Luteīna pulveris (satur luteīnu 10 mg (20%), iegūts no stāvās samtenes Tagetes erecta ziediem (15:1)) | otherIngredients ; Luteīna pulveris (satur luteīnu 10 mg (20%), iegūts no stāvās samtenes Tagetes erecta ziediem (15:1)) ; 50 ; mg | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Kapsulas apvalks (želatīns) | otherIngredients ; Kapsulas apvalks (želatīns) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Laktoze | otherIngredients ; Laktoze | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Šķērsšūtā nātrija karboksimetilceluloze (E 468) | otherIngredients ; Šķērsšūtā nātrija karboksimetilceluloze (E 468) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Silīcija dioksīds (E 551) | otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E 551) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Titāna dioksīds (E 171) | otherIngredients ; Titāna dioksīds (E 171) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
| Indigotīns (E 132) | otherIngredients ; Indigotīns (E 132) | Non riconosciuto | Ruolo non identificato |
Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.
Paesi dei produttori
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: lv.
LatvijaRiferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione.
règlement (UE) 2022/63. Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, consultato il 23 ottobre 2026.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 50 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 180 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 800 µg RE. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità ambigua: nessun valore numerico conservato per un confronto.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità letta: 16 mg NE. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Vitamina B3 senza forma specificata: la dose massima in Francia è di 54 mg per la nicotinamide e 8 mg per l’acido nicotinico; la forma è in etichetta.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità letta: 4 mg α-TE. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità letta: 5 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Riferimento in Francia: dose massima di 15 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Riferimento EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti: 25 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
- Information
Quantità letta: 160 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
Quantità letta: 20 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
- Information
ginkgo biloba compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014). Restrizione: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Gli ingredienti non riconosciuti non vengono valutati. L’assenza di segnalazioni non dimostra la conformità del prodotto.
Fonte ufficiale
Consultare il registro ufficiale
Copia di Internet Archive del 3 maggio 2025
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.