Menosan™ (Paziņots 2008.)

Integratore alimentare registrato in Lettonia

Istantanea del registro del 2 maggio 2025. Non consente di accertare la situazione attuale del prodotto.

Numero pubblicato dal PVD: 0000760/2018
Tipo: Integratore alimentare
Stato pubblicato: Stato non fornito in questa esportazione; la data di validità è indicata separatamente
Titolare: The Himalaya Drug Company, SIA
Fabbricante: nome non riportato (nessuna forma societaria riconosciuta)
Origine: Latvija
Istantanea del registro: 2025-05-02
Assunzione giornaliera consigliata (testo lettone): 2 tabletes
Contenuto pubblicato: tabletes pa 1020 mg
Confezionamento pubblicato: 60 tabletes

Questa registrazione non costituisce un’autorizzazione alla vendita in Francia o nell’Unione europea. Non dimostra la sicurezza o l’efficacia del prodotto.

La categoria del registro estero non determina la categoria normativa del prodotto in Francia.

Composizione pubblicata

Nome pubblicato	Testo e quantità pubblicati	Ingrediente riconosciuto	Ruolo o contesto
Kalcijs	minerals ; Kalcijs ; 250 ; mg	Calcium	Vitamina o minerale
Magnijs	minerals ; Magnijs ; 250 ; mg	Magnésium	Vitamina o minerale
Sparģeļu sakņu ekstrakts	plants ; Sparģeļu sakņu ekstrakts ; Asparagus racemosus ; 220 ; mg	asparagus racemosus	Pianta
Sirdslapu sidas sakņu pulveris	plants ; Sirdslapu sidas sakņu pulveris ; Sida cordifolia ; 210 ; mg	sida cordifolia	Pianta
Āzijas vairoglapes virszemes daļu pulveris	plants ; Āzijas vairoglapes virszemes daļu pulveris ; Centella asiatica ; 100 ; mg	centella asiatica	Pianta
Indijas sarakas mizas ekstrakts	plants ; Indijas sarakas mizas ekstrakts ; Saraca indica ; 260 ; mg	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Terminālijas augļu pulveris	plants ; Terminālijas augļu pulveris ; Terminalia chebula ; 220 ; mg	terminalia chebula	Pianta
Kailās lakricas sakņu pulveris	plants ; Kailās lakricas sakņu pulveris ; Glycyrrhiza glabra ; 200 ; mg	glycyrrhiza glabra	Pianta
Mikrokristāliskā celuloze (E 460)	otherIngredients ; Mikrokristāliskā celuloze (E 460)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Polivinilpolipirolidons (E 1202)	otherIngredients ; Polivinilpolipirolidons (E 1202)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Silīcija dioksīds (E 551)	otherIngredients ; Silīcija dioksīds (E 551)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Taukskābju magnija sāļi (E 470b)	otherIngredients ; Taukskābju magnija sāļi (E 470b)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Polivinilpirolidons (E 1201)	otherIngredients ; Polivinilpirolidons (E 1201)	Non riconosciuto	Ruolo non identificato
Preželatinizēta ciete	otherIngredients ; Preželatinizēta ciete	Non riconosciuto	Ruolo non identificato

Le quantità sono riprodotte come pubblicate. L’esportazione non ne precisa la base: l’assunzione giornaliera consigliata non consente di calcolare una dose al giorno. Non viene stimata alcuna dose giornaliera. I nomi lettoni sono conservati senza traduzione.

Paesi dei produttori

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: lv.

Indija

PVD, registro lettone degli integratori alimentari

Riferimenti francesi ed europei per gli ingredienti riconosciuti

Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 250 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 800 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 2.500 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento in Francia: dose massima di 300 mg al giorno (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto dal novembre 2006).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 e del 14 novembre 2006 come pubblicati nella Gazzetta ufficiale (dosi giornaliere massime), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Riferimento EFSA per adulti: 250 mg al giorno, alimentazione compresa (limite di sicurezza).
EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (versione 11, agosto 2025), consultato il 21 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 220 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
asparagus racemosus non compare nell’elenco delle piante del decreto del 24 giugno 2014: non è un divieto (un prodotto venduto legalmente in un altro paese dell’Unione può contenerla).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 210 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
sida cordifolia non compare nell’elenco delle piante del decreto del 24 giugno 2014: non è un divieto (un prodotto venduto legalmente in un altro paese dell’Unione può contenerla).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 100 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
centella asiatica compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 260 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
terminalia chebula compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014).
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.
Information
Quantità letta: 200 mg. Base giornaliera sconosciuta: nessun confronto con i riferimenti giornalieri.
PVD, registro lettone degli integratori alimentari, consultato il 28 ottobre 2026.
PVD, registre des compléments alimentaires, CC0 1.0. Les quantités et la date de chaque instantané sont conservées telles que publiées.
CC0 1.0
Information
glycyrrhiza glabra compare nell’elenco delle piante consentite negli integratori alimentari (decreto del 24 giugno 2014). Restrizione: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, consultato il 23 ottobre 2026.