ARTHRO FLEX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2023-11-1633
ARTHRO FLEX è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 22 novembre 2025. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LUSTREL LABORATOIRES
- Stato
- Ritirato dal mercato il 22 novembre 2025
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés par jour
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Os
Notifica 136738, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 22 novembre 2025, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 80 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non dichiarata |
| Méthylsulfonate de méthane | non dichiarata |
| Sulfate de chondroïtine | non dichiarata |
| Hydrolysat de collagène bovin | non dichiarata |
| Cartilage de requin | non dichiarata |
| Hyaluronate de sodium | non dichiarata |
| Bromélaïne | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additivi
E460, E414, E470b, E1420, E553b, E422, E904, E527
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé chez les personnesdiabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques outraitées par anti-vitamine K. Déconseillé chez lespersonnes présentant une allergie alimentaire auxcrustacés ou aux insectes, chez les personnes dontl'alimentation est contrôlée pour le sodium, lepotassium ou le calcium. L'emploi est déconseillé encas d'ulcères (estomac ou duodenum) ou de calculsbiliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- ARTHRO FLEX REVOGENIX, notificato nel 2025 : composizione diversa: 4 ingrediente/i in più, 13 in meno
- ARTHRO FLEX LUSTREL LABORATOIRES, notificato nel 2023 : stessa composizione notificata
- ARTHRO FLEX TLN, notificato nel 2023 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 12 in meno