POWA
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-1-1081, decisione del 22 gennaio 2024
POWA (PROZIS) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- PROZIS
- Responsabile dell’immissione in commercio
- Prozis.Com, S.A.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Poudre
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 dose (15 g)
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sport
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Pomme
Notifica 138443, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16,6 mg |
| Panax notoginseng (Burkill) F.H. Chen. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 16,6 mg |
| Pinus massoniana Lamb. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 4,5 mg |
| Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker Gawl. | Racine | Extrait sec aqueux | 3,8 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Créatine monohydrate | non dichiarata |
| L-citrulline malate | non dichiarata |
| Bêta-alanine | non dichiarata |
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | non dichiarata |
| Taurine | non dichiarata |
| Caféine | non dichiarata |
| Quercétine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additivi
E330, E341, E172, E955, E950
Altri ingredienti
maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contient de la caféine (188mg/dose journalière). Déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes ou allaitantes. En raison de la présence de créatine, ce produit est réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes épileptiques. Déconseillé en cas d'intervention médicale programmée. Déconseillé en cas d'ulcère gastro-duodenal et/ou de troubles cardiaques et/ou d'hyperthyroïdie. Consultez votre médecin si vous prenez des médicaments, y compris des antiagrégants plaquettaires. Ce produit est déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur, antidiabétique ou anticoagulant. Ce produit peut diminuer l'effet des médicaments sédatifs et augmenter les effets indésirables des médicaments sympathomimétiques, comme l'adrénaline, la dobutamine, la dopamine, la dopexamine, l'isoprénaline, la noradrénaline et la phényléphrine. Certaines personnes peuvent ressentir des picotements dus à la teneur en (...)Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- POWA PROZIS, notificato nel 2024 : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 0 in meno
Marca : PROZIS