LIPICARE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-4-435, decisione del 8 aprile 2024
LIPICARE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- GLOBALCORPSAS,S.L.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 gélule.
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 gélule par jour
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Artères et cholestérol
Notifica 140727, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene riso rosso fermentato. Le monacoline devono restare sotto 3 mg per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie in etichetta. Il contenuto di monacoline non è dichiarato in Compl'Alim.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/860).
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Monascus purpureus Went | Graine | Extrait sec aqueux | 59 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Saccharum officinarum L. | Sève | Extrait sec aqueux | 7,65 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Ubiquinone | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annullata dal Conseil d’État nel 2011 |
Additivi
E460, E464, E470b, E551
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substitut d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière expressément recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas prendre plus d'une gélule par jour (2,95 mg de Monacoline K). Ne pas consommer une quantité de 3 mg ou plus par jour demonacoline provenant de riz fermenté à la levure rouge. Ne doit pas être pris par les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants etadolescents de moins de 18 ans et les adultes de plus de 70 ans. En cas de problèmes de santé, consultez votre médecin au sujet de laconsommation de ce produit. Ne pas prendre en même temps qu'un médicament hypocholestérolémiant. Ne pas consommer si l'on consomme déjà d'autres produits contenant de la levure rouge de riz fermenté.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.