HEPAFAR DETOX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-6-1273, decisione del 24 giugno 2024
HEPAFAR DETOX è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SENSILAB Ltd.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
25 ml
Notifica 143047, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 1.000 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Graine | Extrait sec aqueux | 12 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 2 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
Additivi
E422, E202
Altri ingredienti
Illicium verum Hook.f., Eau potable, fructose
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Si vous etes hypersensible ou allergique a l’un desingredients de ce produit ou utilisez des medicaments, consultez votre medecinavant utilisation. Réservé aux adultes. Ce produit ne doit pas etre consomme parles femmes enceintes ou allaitantes. Ne doit pas e^tre consomme´ si vous prenezle me^me jour d’autres produits contenant du the´ vert. Ne pas consommer unequantite quotidienne de 800 mg d’(-)-epigallocatechine-3-gallate ou plus. Ne doitpas e^tre consomme´ a` jeun. Déconseillé en cas d’obstruction des voies biliaires oud’autres causes de fonction biliaire. Déconseillé en cas d’ulcère gastroduodénal,de maladie cardiaque ou d’insuffisance rénale. Déconseillé en cas de suspiciond’allergies, notamment à la famille des Astéracées. Non recommandé pour lesfemmes qui ont des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein...Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.