EFIRUB SINUXIN
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 19 marzo 2025
EFIRUB SINUXIN è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LES TROIS CHENES
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sachet
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 sachets
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 1 sachet 3 fois par jour. Diluer la poudre dans un verre d'eau tiède ou de jus de fruit. Remuer puis boire immédiatement.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Voies respiratoires
Notifica 144949, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Eucalyptus globulus Labill. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 800 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 500 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Tige | Autre extrait sec | 400 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 161 mg |
| Pinus sylvestris L. | Bourgeon | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 26,3 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| acétylcystéine | 600 mg |
| quercétine | 200 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additivi
E950, E954, E955
Altri ingredienti
sirop de fructose, maltodextrine, jus de mangue
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Efirub Sinuxin LES TROIS CHENES, notificato nel 2025 : composizione diversa: 7 ingrediente/i in più, 13 in meno