GOVITAL CHONDROFLEX
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-1-581
GOVITAL CHONDROFLEX è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 3 maggio 2023. Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
- Stato
- Ritirato dal mercato il 3 maggio 2023
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 cp/j
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés à avaler avec un grand verre d’eau de préférence le matin au cours du petit-déjeuner
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 151514, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Information
Ritirato dal mercato il 3 maggio 2023, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Glucosamine sulfate 2 KCl | non dichiarata |
| Sulfate de chondroïtine | non dichiarata |
| Méthylsulfonate de méthane | non dichiarata |
| Collagène hydrolysé | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additivi
E464, E470b, E172, E120, E460, E170, E1521
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Une augmentation de l’effet des anticoagulants coumariniques a été observée au cours d’un traitement concomitant à la prise de glucosamine. Les personnes exposées à ces associations doivent être surveillées avec une attention toute particulière au début et à la fin de la prise de glucosamine. Ne pas consommer en cas d'allergie aux crustacés.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.