VEINAFINE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-2-986, decisione del 28 febbraio 2017
VEINAFINE (GEVEDIET) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- GEVEDIET
- Responsabile dell’immissione in commercio
- GEVEDIET
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 à 6 de chaque gélule/jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
6 gélules/j pendant 5j puis 4 gélules/j pendant 10 j puis 2 gélules par jour
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Circulation sanguine et lymphatique
Notifica 161019, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 720 mg |
| Vitis vinifera L. | Marc | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 720 mg |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 420 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 420 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 420 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 420 mg |
| Pinus pinaster Aiton | Ecorce | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec alcoolique | 60 mg |
Additivi
E172, E122, E171, E460, E470b
Altri ingredienti
gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Consulter votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. Peut avoir des effets indésirables sur l'activité et l'attention des enfants. Déconseillé en dehors des repas, aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes et allaitantes.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : GEVEDIET