ARTHROMarine
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-3-418
ARTHROMarine (MGD) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 16 aprile 2023. 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- MGD
- Responsabile dell’immissione in commercio
- MGD (FLOWER CAPS)
- Stato
- Ritirato dal mercato il 16 aprile 2023
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
5 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules le matin et 3 gélules le soir
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 161370, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 16 aprile 2023, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Chlorhydrate de glucosamine | non dichiarata |
| Sulfate de chondroïtine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5.000 µg | 2.000 µg |
| Gluconate de manganèse | Manganèse | 8 mg (livello di sicurezza) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additivi
E1204, E553b, E470b
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- ARTHROMarine PHARMATECH, notificato nel 2021 : composizione diversa: 0 ingrediente/i in più, 1 in meno
- ARTHROMarine MGD (FLOWER CAPS), notificato nel 2019 : composizione diversa: 0 ingrediente/i in più, 1 in meno
- ARTHROMarine MGD, notificato nel 2017 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 1 in meno
- Arthromarine Pharmatech, notificato nel 2017, ritirato dal mercato : stessa composizione notificata
Marca : MGD