SCULPTING ACT TOTAL
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-11-195, decisione del 4 novembre 2022
SCULPTING ACT TOTAL è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 5 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur, Minceur / Brûleur, Minceur / Glycémie
Notifica 189342, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea villosa L.: Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Prunus cerasus L. | Queue | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Dioscorea villosa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Inuline | non dichiarata |
| Bitartrate de choline | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve CONFIDENTIEL | 1.000.000.000 (unità non dichiarata) |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additivi
E341, E470b, E330
Altri ingredienti
gélatine, maltodextrine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (environ 21 mg de caféine pour 3 gélules).Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant.Déconseillé dehors des repas, ainsi que chez les adolescents et les femmes allaitantes.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, notificato nel 2026 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 3 in meno
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 2 in meno