SCULPTING ACT TOTAL
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2019-11-1148
SCULPTING ACT TOTAL è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 31 luglio 2024. 5 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SAS S.I.D. NUTRITION
- Stato
- Ritirato dal mercato il 31 luglio 2024
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules le matin, 1 gélule à midi, à prendre en début de repas avec un grand verre d’eau.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Sous anticoagulants, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Minceur / Brûleur
Notifica 166552, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Contiene tè (Camellia sinensis). Gli estratti di tè verde devono apportare meno di 800 mg di epigallocatechina-3-gallato per porzione giornaliera, con avvertenze obbligatorie.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Dioscorea villosa L.: Les matières premières végétales doivent avoir subi les étapes traditionnelles d'épluchage, de lavage et de traitement thermique. L'absence d'alcaloïdes et de composés cyanogènes doit être démontrée par des bulletins d'analyse.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 31 luglio 2024, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 600 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 375 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93 mg |
| Humulus lupulus L. | Cône | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Cynara scolymus L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Dioscorea villosa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Inuline | non dichiarata |
| Bitartrate de choline | non dichiarata |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Bifidobacterium Breve Bifidobacterium breve LMG 11613 (THT 010601) | 1.500.000.000 (unità non dichiarata) |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additivi
E341, E470b, E330
Altri ingredienti
gélatine, maltodextrine
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale et ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergie aux dérivés salicylés et sous traitement anticoagulant, ainsi qu'en cas d'antécédent personnel ou familial de cancer hormonodépendant. Déconseillé dehors des repas, ainsi que chez les enfants, les adolescents, les femmes allaitantes. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants et aux femmes enceintes (20 mg pour 3 gélules).Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, notificato nel 2026 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 4 in meno
- SCULPTING ACT TOTAL SAS S.I.D. NUTRITION, notificato nel 2022 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 3 in meno