ARKOFLUIDES ARTICULATIONS, ampoules
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-10-964, decisione del 25 ottobre 2018
ARKOFLUIDES ARTICULATIONS, ampoules è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ampoule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 ampoule
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Diluer le contenu de l'ampoule dans un demi-verre d'eau ou de jus de fruits.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 204970, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica urens L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Salix alba L. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 260 mg |
| Harpagophytum procumbens | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Harpagophytum zeyheri Decne | Tubercule | Extrait fluide aqueux | 250 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 165 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
| Urtica urens L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 130 mg |
Additivi
E414
Altri ingredienti
sirop d'agave, jus de citron
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Si vous êtes sous traitement anticoagulant, demandez conseil à votre médecin. Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés. Ne pas utiliser en cas d'ulcère gastrique ou duodénal ou de calculs biliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.