DEPURACTIF
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 24 marzo 2025
DEPURACTIF (LE VERGER MEDICINE) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- LE VERGER MEDICINE
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LE VERGER MEDICINE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
10 gouttes
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
A diluer dans l'eau
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur
Notifica 257487, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Arctium lappa L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Autre macérât | 6,25 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Autre macérât | 6,25 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Autre macérât | 6,25 mg |
Microrganismi
| Ceppo | Al giorno |
|---|---|
| Lactobacillus Plantarum LACTIC LP 2195 VEG RM | non dichiarata |
| Lacticaseibacillus Rhamnosus LACTIC LR273 VEG RM | non dichiarata |
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : LE VERGER MEDICINE