FOIE VESICULE BILIAIRE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 30 giugno 2025
FOIE VESICULE BILIAIRE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PHARMACIE LIBERTE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 à 3 par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
prendre 1 gélule 2 à 3 fois par jour
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur
Notifica 273947, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Chrysanthellum americanum (L.) Vatke | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Piper nigrum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Inositol | non dichiarata |
| Citrate de choline | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de calcium | Calcium | 2.500 mg | 800 mg |
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Levure enrichie en sélénium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
Altri ingredienti
Gélule végétale
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles de la fonction biliaire (obstruction biliaire ou autre), d’insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale oedémateuse. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé chez les personnes sous anticoagulants, anticancéreux et immunosuppresseurs.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Foie Vésicule Biliaire Herborisa Natura sarl, notificato nel 2023 : composizione diversa: 8 ingrediente/i in più, 12 in meno
- Foie Vésicule Biliaire EURO SANTE DIFFUSION (ESD), notificato nel 2016 : composizione diversa: 0 ingrediente/i in più, 1 in meno