R/R
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2016-7-198, decisione del 8 luglio 2016
R/R è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LYMPHOSOURCE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
30 gouttes
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
prendre 15 gouttes deux fois par jour dans un peu d'eau
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur, Système urinaire
Notifica 274849, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Elymus repens (L.) Gould | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Coriandrum sativum L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Hieracium pilosella L. | Plante entière | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Zea mays L. | Stigmates | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
Altri ingredienti
Malus sylvestris Mill.
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.