FREP
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2016-7-512, decisione del 18 luglio 2016
FREP è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LYMPHOSOURCE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Compte-gouttes
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
30 gouttes (1,5ml)
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
prendre 15 gouttes deux fois par jour
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Cycles féminins
Notifica 275009, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Serenoa repens (W.Bartram) Small: L'étiquetage doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Achillea millefolium L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Alchemilla vulgaris L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Matricaria chamomilla L. | Parties aériennes | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Melissa officinalis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Glycyrrhiza glabra L. | Rhizome | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
| Serenoa repens (W.Bartram) Small | Fruit | Extrait fluide hydroalcoolique | 0,166 ml |
Altri ingredienti
Olea europaea subsp. europaea, Centaurium erythraea Rafn, Clematis vitalba L, Pinus sylvestris L.
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2016. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.