VENACIR
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-8-372, decisione del 18 agosto 2017
VENACIR (NUTRYTEC) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).
- Marca
- NUTRYTEC
- Responsabile dell’immissione in commercio
- NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Capsule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 capsules
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 2 capsule par jour, 1 capsule le matin et 1 capsule la nuit.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Homme, Femme
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sport
Notifica 282914, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
La composizione cita l’additivo E171 (biossido di titanio), rimosso dall’elenco degli additivi consentiti negli alimenti, integratori inclusi: dal 7 agosto 2022, un integratore che lo contiene non può più essere immesso sul mercato nell’Unione. La dichiarazione precede questo ritiro: se il prodotto è ancora venduto, la formula deve essere cambiata; verifica l’etichetta.
Fonte: Regolamento (UE) 2022/63: biossido di titanio (E171) eliminato dagli additivi alimentari autorizzati nell’Unione, règlement (UE) 2022/63.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Aesculus hippocastanum L. | Graine | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Centella asiatica (L.) Urb. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Equisetum arvense L. | Jeune pousse | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Hamamelis virginiana L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ruscus aculeatus L. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit (écorce) | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additivi
E470b, E464, E171
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2017. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
L’emploi aux personnes sous traitement anticoagulant est desaconseillé. L’emploi chez les femmes enceintes est décpnseillé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : NUTRYTEC