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VENACIR

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-372, décision du 18 août 2017

VENACIR (NUTRYTEC) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
NUTRYTEC
Responsable de la mise sur le marché
NUTRYTEC LABORATORIOS, S.A.
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Capsule
Dose journalière
2 capsules
Mode d'emploi
Prendre 2 capsule par jour, 1 capsule le matin et 1 capsule la nuit.
Populations visées
Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sport

Déclaration 282914, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Aesculus hippocastanum L.GraineExtrait sec aqueux200 mg
Centella asiatica (L.) Urb.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Equisetum arvense L.Jeune pousseExtrait sec aqueux100 mg
Hamamelis virginiana L.FeuilleExtrait sec aqueux100 mg
Ruscus aculeatus L.RacineExtrait sec aqueux100 mg
Vitis vinifera L.Fruit (écorce)Extrait sec hydroalcoolique100 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E470b, E464, E171

Mises en garde de l'étiquette

L’emploi aux personnes sous traitement anticoagulant est desaconseillé. L’emploi chez les femmes enceintes est décpnseillé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.