CompoAtlas

rétidia

Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2017-8-571

rétidia è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 7 luglio 2019. 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento).

Marca
non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio
HORUS PHARMA
Stato
Ritirato dal mercato il 7 luglio 2019
Forma

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Gélule

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari

Dose giornaliera

1

Notifica 283001, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

Composizione dichiarata

Piante

PiantaPartePreparazioneAl giorno
Pinus pinaster AitonEcorcePoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg
Vitis vinifera L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg

Vitamine e minerali

Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).

Forma dichiarataNutrienteLimite EFSA, adulti Dose massima in Francia
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
DL-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg

Additivi

E460, E470b, E171, E172

Altri ingredienti

Gélatine de poisson

La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.

Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

consulter un professionnel de santé respecter la dose conseillée à conserver à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée et un mode de vie sain tenir hors de la portée et de la vue des jeunes enfants

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

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