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rétidia

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-8-571

rétidia est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 7 juillet 2019. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
HORUS PHARMA
Statut
Retiré du marché le 7 juillet 2019
Forme
Gélule
Dose journalière
1

Déclaration 283001, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Pinus pinaster AitonEcorcePoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg
Vitis vinifera L.FruitPoudre (de plantes séchées ou broyées)60 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sélénite de sodiumSélénium255 µg50 µg
DL-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg

Additifs

E460, E470b, E171, E172

Autres ingrédients

Gélatine de poisson

Mises en garde de l'étiquette

consulter un professionnel de santé respecter la dose conseillée à conserver à l'abri de la chaleur, de l'humidité et de la lumière ce complément alimentaire ne se substitue pas à une alimentation variée, équilibrée et un mode de vie sain tenir hors de la portée et de la vue des jeunes enfants

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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