PHYLAFAIM
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2018-10-901, decisione del 24 ottobre 2018
PHYLAFAIM è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- SABAHPHARM
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules par jour, à prendre avec beaucoup d’eau afin de garantir l’ingestion jusqu'à l'estomac
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Minceur / Modérateur d'appétit, Gestion du poids / minceur, Minceur / Glycémie, Minceur / Ventre plat
Notifica 291727, procedura Article 16. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 440 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Extrait sec aqueux | 440 mg |
| Kavalama urens (Roxb.) Raf. | Ecorce (exsudat) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 340 mg |
| Amorphophallus konjac K.Koch | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 320 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Citrus reticulata Blanco | Essence (épicarpe, zeste) | Distillation | 140 mg |
| Cinnamomum verum J. Presl | Essence (bois, écorce) | Distillation | 60 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4.000 UI) | 5 µg (200 UI) |
Additivi
E551, E470b, E460
Altri ingredienti
gélatine
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2018. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne pas utiliser en cas de prise concomitante de médicaments. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). Consultez un professionnel de santé avant utilisation. Risque de suffocation en cas de difficultés de déglutition ou en cas d’ingestion avec un fluide inadéquate. Ce produit doit être consommé avec beaucoup d’eau afin de garantir l’ingestion de la substance jusqu’à l’estomac.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.