PhytoLax
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2022-1-266, decisione del 7 gennaio 2022
PhytoLax è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 punto della sua composizione richiede una verifica (sostanza vietata, dose o nuovo alimento). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PERFECT HEALTH SOLUTIONS
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules à répartir au cours de la journée
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Transit
Notifica 304252, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- À vérifier
Contiene una preparazione di frangola (Rhamnus frangula) (ecorce). Le preparazioni di questa parte della pianta contenenti derivati dell’idrossiantracene sono sottoposte alla sorveglianza dell’Unione (allegato III, parte C): un progetto di regolamento trasmesso al Consiglio il 15 luglio 2026 le vieterebbe, con 12 mesi per esaurire i prodotti già sul mercato. Il loro contenuto non è dichiarato.
Fonte: Regolamento (CE) n. 1925/2006, versione consolidata più recente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Frangula dodonei Ard.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes ainsi qu'une mention déconseillant l'usage prolongé.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Frangula dodonei Ard. | Ecorce | Extrait sec aqueux | 400 mg |
| Tamarindus indica L. | Fruit (pulpe) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 320 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 280 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 120 mg |
| Ceratonia siliqua L. | Gomme | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 15,3 mg |
| Lycopodium clavatum L. | Spore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 15,3 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Argile verte montmorillonite | non dichiarata |
Additivi
E551, E460, E464, E418
Altri ingredienti
glucose
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2022. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas administrer aux enfants de moIns de douze ans.Pas d'utilisation prolongée sans l'avis d'un spécialiste.Grossesse, allaitement, consultez votre médecin.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.