ARTHRORENOV

Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2021-8-515, decisione del 9 agosto 2021

ARTHRORENOV è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).

Marca: non indicata
Responsabile dell’immissione in commercio: DESTINA
Stato: Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
Forma: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00
Dose giornaliera: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
4 gélules par jour
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00
Modalità d’uso: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 gélules matin et soir
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00
Popolazioni destinatarie: Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00
Sconsigliato a (secondo il fabbricante): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00
Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate): Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00

Notifica 310905, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.

Aspetti normativi

Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composizione dichiarata

Piante

Pianta	Parte	Preparazione	Al giorno
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Extrait sec aqueux	100 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Fleur	Extrait sec aqueux	100 mg

Altri ingredienti attivi

Nome	Al giorno
Collagène marin	non dichiarata
Perna canaliculus	non dichiarata

Vitamine e minerali

Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSA per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).

Forma dichiarata	Nutriente	Limite EFSA, adulti	Dose massima in Francia
Acide orthosilicique stabilisé par de la choline	Silicium	pas de limite (données insuffisantes)	nessuna dose fissata
Acide L-ascorbique	Vitamine C	pas de limite (données insuffisantes)	180 mg
Cholécalciférol	Vitamine D	100 µg (4.000 UI)	5 µg (200 UI)

Additivi

E470b

Altri ingredienti

gélatine

Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del 9 agosto 2021 (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).

Elenco rilevato nel 2021. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione

Avvertenze dell’etichetta

Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.

Déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant

Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari · 2021-08-09T14:00:00+02:00

Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.

Altre notifiche con lo stesso nome

In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.

ARTHRORENOV DESTINA, notificato nel 2018 : composizione diversa: 6 ingrediente/i in più, 4 in meno