REVITAGRA
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2020-10-1230
REVITAGRA è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: ritirato dal mercato il 1 ottobre 2022. 3 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- EWALU LANI LTD
- Stato
- Ritirato dal mercato il 1 ottobre 2022
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Capsule
- Dose giornaliera
3
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 3 gélules par jour accompagnées d'eau.
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur
Notifica 314303, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp.: L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Tribulus terrestris L.: Les parties de plantes doivent être cuites
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Ritirato dal mercato il 1 ottobre 2022, secondo Compl'Alim.
Fonte: Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Tribulus terrestris L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Arginine | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E460, E464, E470b, E551
La data della prova di questo elenco di ingredienti è sconosciuta.
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Les compléments alimentaires ne substituent pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière indiquée. Les produits doivent être tenus hors de la portée des jeunes enfants. Consultez un médecin en cas de traitement simultané d'anticoagulants. L'utilisation est déconseillée chez les personnes sous traitement pour le diabète, l'utilisation d'antihypertenseur et antidépresseurs. Conserver le récipient bien fermé et dans un endroit frais et sec.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- REVITAGRA REVITAGRA, notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 0 in meno