ARTHRO SOUPLESSE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, notifica n. 2024-6-540, decisione del 12 giugno 2024
ARTHRO SOUPLESSE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 5 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PHYTO FIT
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
60 ml
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 331494, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 586 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait fluide aqueux | 586 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 527 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait fluide aqueux | 468,8 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 410,2 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 351,6 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Rumex acetosa L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 234,4 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide aqueux | 175,8 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait fluide aqueux | 175,8 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 117,2 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Extrait fluide aqueux | 58,6 mg |
| Apium graveolens L. | Graine | Extrait fluide aqueux | 58,6 mg |
Additivi
E330, E300, E202, E960
Altri ingredienti
Eau purifiée
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Elenco rilevato nel 2024. Fotografi la confezione per verificare eventuali modifiche. Fotografare la confezione
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite, pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou de troubles biliaires (calculs biliaires). Déconseillé aux personnes souffrant d’allergies aux composés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue aux plantes de la famille des Asteraceae et de la famille des Apiaceae (anis, céleri, …) ou au pollen d’armoise ou de bouleau ou à l’anéthole. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas de prise d’un traitement à visée thyroïdienne. Déconseillé an cas de traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Déconseillé chez les personnes sous traitement anticoagulant. L’usage prolongé est déconseillé (max 6 semaines)Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Arthrosouplesse Floralpina, notificato nel 2024 : stessa composizione notificata
- Arthro Souplesse COMUNIK FRANCE, notificato nel 2022 : composizione diversa: 2 ingrediente/i in più, 2 in meno
- Arthrosouplesse ILOA, notificato nel 2021 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 3 in meno
- Arthrosouplesse BA, notificato nel 2020 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 3 in meno
- Arthro souplesse WORLD PHYTO SANTE, notificato nel 2017 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 3 in meno
- Arthro souplesse GAUTIER, notificato nel 2019, ritirato dal mercato : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 3 in meno