Acide urique
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 8 settembre 2025
Acide urique è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- PHYTOTAO
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : pipette de 0.99ml
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
6 pipettes par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 pipettes trois fois par jour
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Calculs rénaux, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Système urinaire
Notifica 339589, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Betula pubescens Ehrh. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Tilia × europaea L. | Ecorce | Extrait fluide hydroalcoolique | 47,15 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Extrait fluide hydroalcoolique | 23,57 mg |
| Juniperus communis L. | Feuille | Extrait fluide hydroalcoolique | 23,57 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| miel | non dichiarata |
Additivi
E422
Altri ingredienti
Alcool éthylique, Eau purifiée
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale (œdèmateuses ou autre), maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant est déconseillé. Déconseillé en cas d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Altre notifiche con lo stesso nome
In Francia ogni azienda che commercializza un integratore lo notifica: uno stesso prodotto può quindi avere più notifiche (nuova formula, altro distributore, vecchia notifica ritirata). Ogni riga confronta la composizione notificata con quella di questa scheda.
- Acide urique PHYTOTAO, notificato nel 2025 : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 1 in meno
- ACIDE URIQUE R.D.V, notificato nel 2024 : stessa composizione notificata
- Acide urique Le cueilleur, notificato nel 2021 : composizione diversa: 3 ingrediente/i in più, 4 in meno
- Acide urique PHYTOTAO, ritirato dal mercato : composizione diversa: 1 ingrediente/i in più, 1 in meno