EAU CONTROL
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 21 novembre 2025
EAU CONTROL è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- EURO SANTE DIFFUSION (ESD)
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Gélule
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 gélules par jour
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 à 3 gélules par jour, durant les repas.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Notifica 345640, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Sambucus nigra L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| taurine | 210 mg |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| L-pidolate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Altri ingredienti
Gélule végétale
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines). Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé chez les personnes sous traitement anti-coagulant. Déconseillé en cas d’hypersensibilité aux salicylés (aspirine), et aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstructions biliaires.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.