NEFROVITAL
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 16 dicembre 2025
NEFROVITAL (GOLDENPHARM®) è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 1 norma d’uso si applica ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- GOLDENPHARM®
- Responsabile dell’immissione in commercio
- AVRORA
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Comprimé
- Dose giornaliera
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
2 comprimés – 2 à 3 fois par jour (soit 4 à 6 comprimés/jour)
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Avaler avec un verre d’eau. Cure recommandée : 2 à 4 semaines.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Antioxydant, Détoxifiant / Draineur, Immunité, Système urinaire
- Aromi
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Sans arôme ajouté (goût neutre – comprimés)
Notifica 347467, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Vaccinium vitis-idaea L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 100,2 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 93,6 mg |
| Levisticum officinale W.D.J. Koch | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 72 mg |
| Solidago virgaurea L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 72 mg |
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Une alimentation variée et équilibrée est indispensable. Ne pas consommer en cas de grossesse, allaitement ou traitement médical sans avis médical. Conserver dans un endroit sec et frais (<25°C), à l’abri de la lumière.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.
Marca : GOLDENPHARM®