PHYSIORUB Pastilles GORGE
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 22 dicembre 2025
PHYSIORUB Pastilles GORGE è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). Nessuna delle regole che verifichiamo rileva punti sulla composizione dichiarata; le dosi di vitamine e minerali non sono pubblicate da Compl’Alim e quindi non vengono controllate.
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- LABORATOIRE IMMUBIO
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Pastille
- Dose giornaliera
4
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Prendre 4 pastilles à sucer par jour
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Autre : Effet apaisant et agréable sur la gorge, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes de foie, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Autre : Effet apaisant et agréable sur la gorge
Notifica 348697, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
Nessuna delle norme che verifichiamo si applica agli ingredienti notificati.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Extrait sec aqueux | 32 mg |
| Mentha x piperita L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 20 mg |
| Salvia officinalis L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 8,8 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 8 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 4,4 mg |
Sostanze
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| rutine | 8 mg |
Altri ingredienti attivi
| Nome | Al giorno |
|---|---|
| Propolis | non dichiarata |
Vitamine e minerali
Compl’Alim non pubblica le dosi di vitamine e minerali. I riferimenti qui sotto permettono di leggere l’etichetta del prodotto: limite di sicurezza EFSAAutorità europea per la sicurezza alimentare. per adulti e dose massima fissata in Francia per prodotto (decreto del 9 maggio 2006, non rivisto da novembre 2006).
| Forma dichiarata | Nutriente | Limite EFSA, adulti | Dose massima in Francia |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additivi
E120, E330, E953
Altri ingredienti
Jus de framboise
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes. Une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae et des Lamiaceae. Déconseillé en cas de reflux gastro-œsophagien, d’ulcère gastro-duodénal, de gastrite, d'inflammation du tractus digestif ou de troubles biliaires ou hépatiques, d’allergie au menthol, aux personnes allergiques aux pollens ou prédisposées aux allergies ou à l’asthme. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.