Détox Nature
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 2 ottobre 2026
Détox Nature è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 2 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- WAYBIO LABORATOIRE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
30 ml
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
3 bouchons dans un verre d'eau ou 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Détoxifiant / Draineur
Notifica 373480, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Calluna vulgaris (L.) Hull | Fleur | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Urtica dioica L. | Plante entière | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Orthosiphon aristatus (Blume) Miq. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 540 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 540 mg |
| Tilia cordata Mill. | Aubier | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,1 g |
Additivi
E202, E330, E300, E422
Altri ingredienti
eau
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
Il prodotto è cambiato? Fotografi la confezione.
Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Déconseillé chez les personnes allergique aux dérivés salicylés ou aux Asteraceae sous traitement anti-coagulant, en cas d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, d'ulcère gastro-duodénal ou d'obstructions biliaires, aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé aux adultes. Pour les personnes en hypothyroïdie consultez votre praticien de santé. Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.