Flexi Articulation
Integratore alimentare dichiarato in Francia, decisione del 13 ottobre 2026
Flexi Articulation è un integratore alimentare dichiarato in Francia. Stato: dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza). 5 norme d’uso si applicano ai suoi ingredienti (limiti e avvertenze).
- Marca
- non indicata
- Responsabile dell’immissione in commercio
- WAYBIO LABORATOIRE
- Stato
- Dichiarato in Francia, commercializzazione possibile: l’amministrazione non si è opposta alla dichiarazione (non è né un’autorizzazione né una valutazione della sicurezza)
- Forma
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Flacon
- Dose giornaliera
30 ml
- Modalità d’uso
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
1 à 3 bouchons dans un verre d'eau ou 2 à 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Popolazioni destinatarie
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Population générale
- Sconsigliato a (secondo il fabbricante)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Obiettivi dichiarati dal fabbricante (non sono indicazioni autorizzate)
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Articulations
Notifica 373484, procedura Article 15. Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari, consultato il 23 ottobre 2026.
Aspetti normativi
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Fonte: Decreti francesi del 9 maggio 2006 (nutrienti), del 24 giugno 2014 (piante) e del 26 settembre 2016 (altre sostanze), raccolta LEGI consolidata, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composizione dichiarata
Piante
| Pianta | Parte | Preparazione | Al giorno |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 300 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fragaria vesca L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Apium graveolens L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rumex acetosa L. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
Additivi
E202, E330, E300, E422
Altri ingredienti
eau
Elenco della dichiarazione, decisione dell'amministrazione del (Compl’Alim, dichiarazioni di integratori alimentari).
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Avvertenze dell’etichetta
Traduzione non disponibile. Testo originale, lingua: francese.
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, en cas de pathologies cardiaques, rénales, d'hyperthyroïdie, d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, de troubles de la fonction biliaire, d'allergie aux dérivés salicylés, aux apiacées, au pollen d'armoise ou à l'anéthole, de traitement anti-coagulant ou traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Demander l'avis d'un profesionnel de santé. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines).Queste informazioni riprendono la dichiarazione del fabbricante all’amministrazione (DGAL). Non dicono se il prodotto sia efficace e non sostituiscono il parere di un medico o farmacista, in particolare in gravidanza o durante un trattamento.